RNA干擾實驗（RNA interference, RNAi）是一種由雙鏈RNA（dsRNA）介導的轉錄后基因沉默現象，通過特異性降解目標mRNA實現基因表達調...

條件性基因敲除實驗借助Cre/loxP或Flp/FRT系統，只在特定細胞類型或發育階段通過組織特異性啟動子驅動重組酶切除被loxP/FRT環繞的目標基因，從而規...

藥物誘導基因敲除實驗（如他mo昔芬系統或四環素系統）是在靶基因兩側插入特定重組酶識別位點后，通過給藥定時激活Cre-ER或Tet-On/Tet-Off等重組酶，...

DTA負篩選基因實驗：DTA（Diphtheria Toxin A）負篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發生特定重組事件的細胞。這種技術依賴于白喉...

單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統的精準基因編輯技術，可在不誘導DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現基因組中單個堿基的定向轉換。其核心突破在于規避了...

移碼突變實驗是一種由非3倍數核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質在于破壞三聯體密碼子的連續性，導致...

非同源末端連接實驗（NHEJ） 是細胞修復DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端。

同源重組實驗是一種依賴DNA序列相似性（同源臂）的精準基因編輯技術，通過外源載體與宿主基因組間的序列交換實現靶向修飾。

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續發育中...

慢病毒轉染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中...

基因沉默實驗是指細胞內特定基因的表達被抑制或關閉的現象，通常發生在轉錄或轉錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRN...

CRISPR/Cas12b系統實驗：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統，是繼 Cas9 ...

PCR擴增實驗:聚合酶鏈式反應（PCR）是一種分子生物學技術，用于在體外快速擴增特定的DNA片段。

實時熒光定量pcr實驗服務是達為科生物的基礎服務項目之一，由分子平臺經驗豐富的實驗人員操作完成。

外泌體指標鑒定實驗：外泌體是指包含了復雜 RNA 和蛋白質的小膜泡 （30-150nm），現今，其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。

miRNA PCR檢測實驗：聚合酶鏈反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法。

mRNA PCR檢測實驗：聚合酶鏈反應（PCR）是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法。

PCR引物合成實驗：引物合成是通過測定引物的OD值，溶解引物，終合成引物的一個完善的過程。

PCR引物設計實驗：引物設計是一小段單鏈DNA或RNA，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈。

血液樣本生化檢測實驗：生化實驗是達為科生物分子平臺實驗組成之一， 作為常見分子實驗，日常實驗之一可為您提供基本生化指標檢測，例如肝功能各項指標檢測，檢測種屬可以...