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    DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質生產商

    所  在  地深圳市

    更新時間:2025-11-06 09:46:04瀏覽次數:87次

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    供貨周期 現貨 規格 50mg
    主要用途 科學研究
    DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽
    DSPE-PEG-GCRGDCS 是一種靶向腫瘤的功能化脂質分子,結合脂質錨定、PEG隱身和RGD肽主動識別,用于增強納米藥物的穩定性、靶向性和治療效果。

    DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽


    關鍵產品信息

    中文名稱:磷脂-聚乙二醇-多肽  

    簡稱  :DSPE-PEG-GCRGDCS

    品牌: 魅羅科技(MeloPEG)

    結構:

    DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽

    純度:95%以上


    注意事項

    保持干燥


    存儲條件

    -20℃以下冰凍、干燥


    DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽

    應用

    DSPE-PEG-GCRGDCS 是一種靶向腫瘤的功能化脂質分子,結合脂質錨定、PEG隱身和RGD肽主動識別,用于增強納米藥物的穩定性、靶向性和治療效果。

    DSPE-PEG-GCRGDCS 功能

    1. 靶向功能

    GCRGDCS 中的 RGD 序列可以特異性識別腫瘤細胞和新生血管表面的整合素受體(如 αvβ3)。這一靶向能力使得載藥系統能夠主動聚集于腫瘤部位,從而提高藥物的治療效率,同時減少對正常組織的損傷。

    2. 穩定修飾載體表面

    DSPE 是一種脂質,能夠牢固嵌入脂質體或納米粒的脂質雙層結構中。通過將 RGD 肽段連接于 DSPE 上,整個靶向結構可以穩定地暴露在納米粒表面,不易脫落,確保在體內仍能發揮作用。

    3. 提高體內穩定性與循環時間

    PEG(聚乙二醇)鏈提供了良好的水溶性和空間屏障,能夠減少血漿蛋白的吸附,避免免疫系統識別,從而延長納米載體在血液中的循環時間。這有利于增加藥物在目標組織的暴露機會。

    4. 增強藥物遞送效果

    將 DSPE-PEG-GCRGDCS 修飾在藥物載體表面后,藥物更容易被靶向細胞攝取,提高進入細胞內部的效率。這種主動遞送機制可以顯著提高藥物的治療效果,并降低對非靶器官的毒副作用。

    5. 可拓展用于多功能平臺

    GCRGDCS 肽段含有可反應的氨基酸殘基,如半胱-氨酸和絲-氨酸,便于進一步修飾。可以在其基礎上連接成像探針或其他功能分子,構建具備診斷和治療一體化功能的智能納米藥物平臺。


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