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DSPE-PEG-GRGDSP 磷脂-聚乙二醇-線性RGD肽
DSPE-PEG-DRGETGPAC FAP肽-聚乙二醇-磷脂
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 科學研究 |
DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-多肽
簡稱 :DSPE-PEG-GCRGDCS
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結構:

純度:95%以上
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-GCRGDCS 磷脂-聚乙二醇-多肽
應用
DSPE-PEG-GCRGDCS 是一種靶向腫瘤的功能化脂質分子,結合脂質錨定、PEG隱身和RGD肽主動識別,用于增強納米藥物的穩定性、靶向性和治療效果。
DSPE-PEG-GCRGDCS 功能
1. 靶向功能
GCRGDCS 中的 RGD 序列可以特異性識別腫瘤細胞和新生血管表面的整合素受體(如 αvβ3)。這一靶向能力使得載藥系統能夠主動聚集于腫瘤部位,從而提高藥物的治療效率,同時減少對正常組織的損傷。
2. 穩定修飾載體表面
DSPE 是一種脂質,能夠牢固嵌入脂質體或納米粒的脂質雙層結構中。通過將 RGD 肽段連接于 DSPE 上,整個靶向結構可以穩定地暴露在納米粒表面,不易脫落,確保在體內仍能發揮作用。
3. 提高體內穩定性與循環時間
PEG(聚乙二醇)鏈提供了良好的水溶性和空間屏障,能夠減少血漿蛋白的吸附,避免免疫系統識別,從而延長納米載體在血液中的循環時間。這有利于增加藥物在目標組織的暴露機會。
4. 增強藥物遞送效果
將 DSPE-PEG-GCRGDCS 修飾在藥物載體表面后,藥物更容易被靶向細胞攝取,提高進入細胞內部的效率。這種主動遞送機制可以顯著提高藥物的治療效果,并降低對非靶器官的毒副作用。
5. 可拓展用于多功能平臺
GCRGDCS 肽段含有可反應的氨基酸殘基,如半胱-氨酸和絲-氨酸,便于進一步修飾。可以在其基礎上連接成像探針或其他功能分子,構建具備診斷和治療一體化功能的智能納米藥物平臺。
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