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cRGD-PEG-NH2  氨基-聚乙二醇-整合素靶向肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)： 整合素靶向肽-聚乙二醇-氨基

簡(jiǎn)稱(chēng)  :   cRGD-PEG-NH2

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 cRGD-PEG-NH2  氨基-聚乙二醇-整合素靶向肽

應(yīng)用

cRGD-PEG-NH? 是 環(huán)狀RGD肽（cRGD） 和 聚乙二醇（PEG） 結(jié)合的化合物，末端具有氨基（NH?）。

NH?-PEG的作用：

在 cRGD-PEG-NH? 藥物遞送系統(tǒng)中，NH?-PEG 的作用主要體現(xiàn)在提高分子的水溶性、生物穩(wěn)定性以及延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間。PEG鏈能夠減少免疫系統(tǒng)的識(shí)別，降低藥物在體內(nèi)的清除率，從而增強(qiáng)藥物載體在體內(nèi)的滯留時(shí)間。此外，PEG末端的氨基（NH?）為藥物分子的偶聯(lián)提供了活性位點(diǎn)，可以與藥物、納米粒子或其他生物活性分子化學(xué)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)精確的藥物遞送。

cRGD的作用：

cRGD 作為藥物遞送系統(tǒng)中的靶向肽，通過(guò)其環(huán)狀結(jié)構(gòu)與腫瘤細(xì)胞或血管中的整合素受體（如αvβ3、αvβ5）結(jié)合，具有較高的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性。通過(guò)靶向這些受體，cRGD能夠確保藥物或治療劑精準(zhǔn)定位到腫瘤或病變區(qū)域，最大限度提高治療效果并減少對(duì)正常組織的副作用。環(huán)狀結(jié)構(gòu)相比線(xiàn)性肽在生物體內(nèi)更難被降解，增強(qiáng)了靶向效果和持久性。

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