| 應用領域 | 食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
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近紅外光譜技術參數：
| 分析方法 | 近紅外光譜 |
| 測試時間 | <15 秒 |
| 波長覆蓋范圍 | 1,000 - 1,900 nm |
| 波長分辨率 | 10 nm |
| 波長穩定性 | ±1 nm |
| 自動校準/儀器檢測 | 集成波長和白光標準物 |
| 操作溫度 | 15 - 35°C |
| 物理尺寸 | 203 × 279 × 219 mm |
| 重量 | 5.2 kg |
| 接口 | B類USB |
| 操作電壓 | 230 V~/50 Hz/60 W |
| 軟件 | QuickStep Apo-Ident |
| 系統要求 | 電腦按客戶要求安裝 Windows Vista, Windows 7 (入門級版本除外),Windows 8, Windows 10, Linux 或 Mac OS X 操作系統, RAM zui低,配置1 GB, CPU zui低配置奔騰1.6 GHz, 磁盤空間zui低 0.5 GB。 |
近紅外光譜性能特點：
數秒時間內完成原料測試, 符合歐洲藥典專著 2.2.40 和德國藥物經營條例第 6 節和 11 節
具備zui全面的、經wan全驗證的標準數據庫, 包括健全的證據, 100%的專一性, 可溯源驗證制
藥原料
數據庫中的制藥原料超過 1,100種 – 包括固體, 半固體/液體, 膏狀物, 顆粒物以及各種藥劑 (包括一個具有4,000頁以上驗證報告的PDF格式的透明文檔)
自動為樣品容器創建記錄和標簽 (符合德國藥物經營條例)
可連續進行批次處理, 符合歐洲藥 典專著 2.2.40
可移動式 – 可使用在多個測試點 (無需直接連接到互聯網)
不言自明的用戶操作接口 – 可輸入批次詳情, PZN (國家藥品序號) 以及測試者等。還包括窮舉搜索 選項, 用于檢索相關數據
不存在交叉污染 – 樣品檢測過程中, 不存在原始物質造成的污染
自動化的自檢過程 – 自動進行內部校準
應用范圍：
制藥行業中的原料數據多于 1,100 個、固體、半固體液體、膏狀物、顆粒物、藥品
近紅外光譜儀的使用需重點關注環境控制、儀器校準、樣品處理和日常維護，以確保數據準確性和儀器。
一、環境要求
溫濕度控制：實驗室溫度應保持在15～30℃，相對濕度低于65%，避免高溫高濕影響光學系統穩定性。
防震與干擾：儀器應放置于平穩無振動臺面，遠離強電磁場、熱源和腐蝕性氣體，防止信號干擾。
電源安全：使用配備穩壓裝置和接地線的電源，實驗室儀器建議連接穩壓電源（220V±5%），避免電壓波動導致信號漂移。
二、儀器操作規范
預熱與自檢：開機后預熱15～60分鐘，待光源、檢測器穩定后再進行測量；每次使用前執行系統自檢和基線校正，確保光譜噪聲≤0.001AU，基線漂移≤0.005AU。
正確開關機：關機時先關閉光源，待散熱完成后再斷電，防止熱沖擊損壞部件。
避免強光直射：操作過程中避免陽光或強光源直接照射光學窗口，以防傳感器損傷。
三、樣品準備與測定
樣品均勻性：固體樣品需研磨細膩、均勻平鋪，液體樣品應清澈無氣泡、懸浮物或渾濁。
溫控平衡：密封樣品在20～25℃環境下平衡2小時以上，使樣品溫度與室溫一致，減少熱漂移影響。
裝樣規范：樣品覆蓋光路，避免漏光；使用潔凈干燥的樣品杯，輕震壓實，防止空洞或凸起。
含水量控制：過高或過低的含水量會干擾O-H鍵振動信號，影響水分、蛋白質等成分檢測精度。
四、校準與數據管理
定期校準：每月使用標準樣品（如漫反射白板、CRM標準物質）進行波長和基線校準，校準環境溫度控制在20～25℃，避免低溫造成偏差（實測偏差可達8%以上）。
模型有效性：在線分析需依賴預建定量模型，定期驗證模型準確性，必要時更新維護。
數據備份：每次分析后及時導出并備份數據，避免因儀器故障導致數據丟失。
五、清潔與維護
光學部件清潔：
每次使用前后用無塵布蘸無水乙醇擦拭光學窗口，禁止使用硬物刮擦；
光纖探頭用專用清潔劑處理后，用干燥氮氣吹干；
定期（每月）用洗耳球清除光學倉內灰塵，鏡片污漬用鏡頭紙輕擦。
采樣系統維護：
在線采樣探頭每次使用后用清潔液沖洗，并用氮氣吹干；
過濾部件每周檢查清理，防止堵塞。
長期停用后的激活：
超過10～15天未使用時，先通電靜置30～40分鐘；
開機后空載運行20分鐘，執行“系統自檢”和“基線校準”；
拆卸探頭深度清潔，確認接口無氧化或磨損。
六、安全與故障應對
防護措施：避免直視近紅外光源，防止眼睛受損。
異常處理：發現光譜噪聲大、基線漂移嚴重或無法開機時，先排查電源、環境、樣品問題，無法解決及時聯系技術支持。
記錄歸檔：建立維護檔案，記錄每次清潔、校準、故障情況，便于追溯和質量管理。
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